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聚合酶链反应检测单纯疱疹病毒糖蛋白G基因片段

我们建立并初步评价了一种可同时分型检测HSVgG基因的PCR方法,现报道如下。2份gG基因PCR法假阴性,经HSVDNA聚合酶基因PCR法再检测1份阳性,1份阴性。本文发现2份标本gG基因PCR法假阴性,对其细胞培养液再检测均阳性,排除了引物设计的影响;经HSVDNA聚合酶基因PCR法再检测1例阳性,1例阴性;证实gG基因PCR法假阴性的原因可能为标本HSV滴度过低,超过了gG基因PCR法的最低检测极限,尚有待改进。

不同分化胆管癌间差异表达基因的研究

分离及克隆组织不同发育阶段差异表达基因,对于了解组织的发育、分化及其相关疾病的发病机理及疾病的演化过程均具有重要意义。基于临床研究[1]的结果,我们采用Liang P[2]1992年建立的差异显示法,来寻找高、低分化胆管癌间差异表达基因的cDNA。在PCR反应中掺入同位素α-32P-dCTP均能显示出高、低分化胆管癌间的差异条带。在分子水平上对分化的研究将有助于对正常分化及肿瘤分化的深入了解。

如何诊断甲型流感

出现流感样临床表现,同时有以下一种或几种实验室检测结果:1.甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性;2.分离到甲型H1N1流感病毒;3.双份血清甲型H1N1流感病毒的特异性抗体水平呈4倍或4倍以上升高。

实时定量PCR的结果是怎样分析的?

PCR是聚合酶链式反应,通过反复的变性退火延伸,达到将微量DNA扩增检测的目的。目前实验室里多采用的是实时荧光定量检测,一起可以读取每次循环的荧光强度,并记录达到设定的阈值的循环次数。原始标本含有的DNA量愈多,达到阈值循环数愈小。通过已知浓度的标准品为对照,定量分析样本所含的目的DNA量。

PCR与HIV检验有什么关系?

临床上常用的一般包括HBV-DNAPCR诊断,HCV-DNAPCR诊断。至于HIV,这个是指艾滋病毒,这个你应该知道,至于关系,很简单,只要是病毒都可以用PCR扩增,前提是你有它的引物,但是为什么我们在医院没听说过HIV-DNA的PCR扩增呢,也很简单。呵呵,这个技术只能有疾病预防控制中心做HIV确认时候才做,至于你看见什么小医院说它能够用这个做HIV检测,一般有问题啦。